Cette couche de la population est l’objet de stigmatisation et de préjugés
Ce thème a été
choisi pour plusieurs raisons : mettre en lumière les réalisations des
personnes atteintes d’albinisme dans le monde entier, montrer que les albinos
peuvent défier tous les obstacles, célébrer la façon dont les personnes
atteintes d’albinisme répondent et dépassent les attentes dans tous les
domaines de la vie, sensibiliser la population sur les difficultés rencontrées
dans la vie quotidienne par les albinos.
Ainsi, plusieurs activités sont
prévues par les associations qui luttent pour l’intégration des personnes
atteintes d’albinisme et contre les violences dont sont souvent victimes les
personnes souffrant de cette maladie héréditaire mais non transmissible due à
une absence de pigmentation (mélamine) sur les cheveux, la peau et les yeux.
Pour le moment, il n’existe aucun remède à l’albinisme. Dans presque tous les
cas d’albinisme, les deux parents doivent être porteurs du gène pour le
transmettre, même s’ils ne sont pas eux-mêmes atteints d’albinisme.
Mme Maïga Aminata Traoré
dirige l’Association malienne pour la protection des personnes atteintes
d’albinisme (AMPA), qui a été mise en place en 2000 par six jeunes filles
atteintes d’albinisme et qui ont toutes été victimes de harcèlement sexuel.
«Notre association a été mise en place, pour faire face aux nombreux problèmes rencontrés
par les albinos, notamment les filles albinos.
Ces filles sont souvent victimes
de harcèlement parce que dans notre société, il y a des gens qui pensent
qu’avoir des relations sexuelles avec une albinos peut donner la chance à un
homme», confie Mme Maïga Aminata Traoré, ajoutant qu’il y a également des gens
qui ont peur des albinos et qui «font tout pour les éviter».
Ces dernières
années, la situation des personnes atteintes d’albinisme a évolué dans notre
pays, admet Mme Maïga Aminata Traoré, mais, s’empresse-t-elle d’ajouter
«beaucoup de mythes se sont forgés autour de l’albinisme qui entraînent
toujours la discrimination et l’exclusion des personnes atteintes de la
maladie».
Selon la présidente de
l’AMPA, il y a aussi des personnes qui pensent que le sang, les membres ou
encore les organes génitaux d’une personne atteinte d’albinisme peuvent
procurer la chance et la richesse.
La présidente de AMPA évoque un autre
problème : «avant, dit-elle, les albinos ne voyaient pas l’albinisme comme
un handicap mais maintenant nous avons su que les albinos ont des problèmes de
vision et que nous faisons partie des personnes considérées comme des mal
voyants».
Pour permettre aux personnes
atteintes d’albinisme d’avoir une vie normale, suggère la présidente de l’AMPA,
il faut d’abord les assister dans tout ce qu’ils font, sensibiliser la
population sur la cause des albinos et faire comprendre aux gens que la maladie
n’est pas transmissible.
En clair, résume Mme Maïga Aminata Traoré, «il faut
lever la barrière et la différence qui existe entre la population noire et les
personnes atteintes d’albinisme». Père d’enfants atteints d’albinisme, Boubacar
Mariko témoigne également que les albinos sont victimes de discrimination, «à
l’école, dans le quartier et souvent même jusque dans leur propre famille».
«Dans certaines familles, on refuse de manger avec les albinos ou d’utiliser le
même récipient qu’eux. J’ai même vu des gens cracher au passage de mes enfants.
à l’école, la plupart des enfants ont peur de s’asseoir sur la même table banc
que les albinos.
Les albinos ont encore beaucoup de problèmes», souligne
Boubacar Mariko, en ajoutant qu’il connaît beaucoup d’albinos qui ont été
contraints d’abandonner l’école à cause du comportement de leur entourage.
L’Association Espoir pour les albinos entend également marquer le coup à
l’occasion de cette 8è édition de la Journée internationale des albinos. La
présidente de l’association Fatou Touré, annonce qu’il y aura une distribution
de kits de protection, de crèmes solaires, de chapeaux et de lunettes pour les
albinos.
En outre, l’association organisera une grande manifestation, en
collaboration avec les artistes du Mali pour dire stop à l’assassinat des
personnes atteintes d’albinisme.
Selon Fatou Touré, 3 personnes atteintes d’albinisme ont été assassinées cette année au Mali, dont un garçon de 15 ans à Yirimadjo, une rouquine de 7 ans et un enfant de 2 ans à Katibougou. «Trop, c’est trop», martèle la présidente de l’Association Espoir pour les albinos.
Djénéba KASSOGUE
Rédaction Lessor
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