On notait la présence de la présidente de l’Ampa, Mme Maïga Aminata Traoré et du vice-président de la JCI Bamako étoiles, Abdoulaye Diop.
Le thème retenu pour l’édition 2026 est intitulé : «fièrement dans ma peau -Célébrons toutes les couleurs de peau». Cette journée, célébrée le 13 juin de chaque année, vise à faire la sensibilisation et la mobilisation sociale autour des droits, de la protection et de l’inclusion des personnes atteintes d’albinisme. L’évènement a été riche en activités telles que les panels, les témoignages et les jeux d’enfants.
Selon le directeur de projet de la JCI Bamako étoiles, Michel Camara, cette journée constitue un moment privilégié pour attirer l’attention sur la réalité vécue par les personnes atteintes d’albinisme; notamment les préjugés et les discriminations. Il a souligné l’importance de promouvoir une société fondée sur le respect, l’égalité et la dignité humaine. Michel Camara a affirmé que l’albinisme n’est ni une maladie contagieuse, ni une malédiction, ni un signe de différence qui devrait exclure, mais une condition génétique qui mérite une attention particulière. Pour sa part, le vice-président national de la JCI Bamako étoiles a regretté que dans notre société il y a souvent des facteurs de discrimination; surtout à l’endroit des enfants atteints d’albinisme. Abdoulaye Diop a expliqué que cette rencontre vise à promouvoir l’inclusion afin que les enfants se sentent égaux avec les autres personnes.
La présidente de l’Ampa a indiqué qu’à travers le thème de cette année, il s’agit de rappeler au monde entier que la discrimination fondée sur la couleur de peau blesse, exclut et détruit la dignité humaine. Selon Mme Maïga Aminata Traoré, ces discriminations se manifestent souvent dans des situations du quotidien perçues comme «anodines» notamment un regard insistant, une remarque maladroite, un mot qui blesse, une porte fermée. «Pourtant, leurs effets émotionnels et psychologiques sont profonds et durables, surtout chez nos enfants et nos jeunes. Ce thème nous invite donc à aller au-delà de la tolérance», a-t-elle insisté avant d’appeler ses compatriotes à l’acceptation sincère des albinos, la valorisation de la différence comme une richesse, et à la construction d’une société où chaque personne quelle que soit la couleur de sa peau se sente pleinement reconnue et respectée.
La présidente a remercié le gouvernement pour la mise à disposition d’un hôpital dermatologique dédié aux soins cutanés des personnes atteintes d’albinisme. «Cela montre que la volonté politique dont nous en avons besoin existe», a-t-elle assuré. Et de saluer également les efforts engagés dans la production locale de crème solaire au Mali. Elle dira que cette crème ne répond pas encore à tous les besoins de leur communauté. «Elle mérite d’être améliorée, renforcée, pour être vraiment adaptée aux personnes atteintes d’albinisme», a suggéré Mme Maïga Aminata Traoré. Dans les zones touchées par l’insécurité, a-t-elle poursuivi, de nombreuses personnes atteintes d’albinisme n’ont pas accès à la crème solaire.
Aïssata El Moctar
TRAORÉ
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